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11月11日，瑞典Orphan Biovitrum AB公司旗下的Sobi North America公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授权紧急使用，允许其类风湿关节炎药物Kineret (anakinra)用于治疗高风险的住院COVID-19患者。这类患者患有肺炎、需要补充氧气且有可能进展至严重呼吸衰竭。