(相关资料图)
步长制药(603858)8月30日晚间公告,泸州步长,公司的控股子公司,已收到国家药监局的《受理通知书》,批准其新增适应症的临床试验申请。该临床试验旨在评估注射用BC001联合曲氟尿苷替匹嘧啶片对于转移性结直肠癌患者一线和二线标准治疗失败或不耐受的疗效。
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步长制药(603858)8月30日晚间公告,泸州步长,公司的控股子公司,已收到国家药监局的《受理通知书》,批准其新增适应症的临床试验申请。该临床试验旨在评估注射用BC001联合曲氟尿苷替匹嘧啶片对于转移性结直肠癌患者一线和二线标准治疗失败或不耐受的疗效。