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云财经讯，复星医药(600196)公告，收到国家药监局关于同意HLX22(即抗人表皮生长因子受体—2(HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗注射液(商品名：汉斯状®)联合标准治疗(即曲妥珠单抗联合化疗)一线治疗局部晚期/转移性胃癌(GC)开展临床试验的批准。