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讯（记者 张鹏飞）华仁药业（300110）7月5日晚间披露公告，公司复方电解质注射液（V）取得药品注册证书，成为国内第二家该产品获批企业，以及国内首家该产品通过一致性评价的企业。

公告显示，复方电解质注射液（V）为多种电解质组成的复方制剂，用于电解质补充，可作为水、电解质的补充源和碱化剂。华仁药业表示，本次复方电解质注射液（V）取得药品注册证书，将进一步丰富公司药品产品线，优化产品结构；同时作为国内首家复方电解质注射液（V）通过一致性评价的企业，将进一步提升该产品的市场竞争力。

华仁药业相关负责人介绍，除本次获批的复方电解质注射液（V）外，公司目前已有葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、碳酸氢钠林格注射液、复方电解质注射液等系列体液平衡类产品获批，可针对临床不同应用场景提供多种用药选择。

近年来，华仁药业持续加大研发能力建设，公司业务领域从大输液、肾科向呼吸科、精麻科领域拓展，并基于其在原料药及制剂领域的长期积累，研发实力得以迅速加强。数据显示，近两年公司研发新成果陆续涌现：2022年，药品方面取得左氧氟沙星注射液、低钙腹膜透析液等6个产品批件；医疗器械方面，取得一次性使用病毒采样管、集尿袋等6个一类医疗器械注册证。2023年至今，已取得硫酸特布他林注射液、碳酸氢钠林格注射液等4个药品批件以及多个医疗器械注册证。同时，公司在安徽合肥新建成的华仁医药研发中心今年4月份投入使用，重点打造医药研发服务平台，将进一步扩增在药品层面的技术和新产品储备，丰富公司研发管线。

业内专家分析，近年来，医药产业格局正面临巨变，竞争日趋激烈。华仁药业作为行业头部企业，紧抓医药行业变革机遇，持续加大研发投入，聚焦呼吸科、肾科、精麻科等领域的产品力建设，同时抢抓国产替代窗口期，加快高附加值、高技术壁垒的新药与高端仿制药开发，有望进一步提升产品市占率，并提升公司盈利水平。