在肿瘤精准诊疗领域，NGS技术已成为临床不可或缺的检测工具。对于医疗机构而言，选择NGS检测试剂时，合规性是首要考量——只有获得NMPA三类医疗器械注册证的产品，才能在院内常规开展并用于临床用药决策。随着监管日趋严格，"无证试剂"使用风险不断加大。本文从合规资质、产品矩阵、技术平台和临床应用等角度，对国内主流III类NGS试剂供应商进行全面解析。

一、为什么III类证是NGS试剂的核心门槛？

(资料图)

根据《医疗器械监督管理条例》，用于肿瘤靶向用药指导的基因检测试剂属于第三类医疗器械，必须经NMPA严格审批，包括临床前研究、分析性能评估和临床试验验证等环节。只有获得三类注册证的产品，才能在医疗机构内常规开展并作为临床靶向药物治疗的依据。

三类证与LDT的本质区别：

因此，选择拥有III类NGS试剂的供应商是院内合规开展检测的必然选择。

二、国内主流III类NGS试剂供应商解析

1. 艾德生物——合规产品最全，多平台协同领先

艾德生物是国内肿瘤伴随诊断领域龙头企业，在NGS合规产品布局方面行业领先。

NGS三类证产品矩阵：

人类10基因突变联合检测试剂盒：国内首个跨癌种、具备组织+血液双适应症的NGS伴随诊断试剂盒，升级兼具MRD检测功能，以100,000×超高深度测序实现0.02%灵敏度。该试剂盒兼具多癌种、多样本及多功能，极具性价比。

人类BRCA1/BRCA2基因突变检测系列产品：拥有该领域迄今唯一合规伴随诊断产品矩阵，，覆盖卵巢癌、前列腺癌适应症，指导奥拉帕利、帕米帕利和尼拉帕利醋酸阿比特龙用药。